Produkte und Fragen zum Begriff Bundesinstitut-für-Arzneimittel-und-Medizinprodukte-BfArM:
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Arzneimittel und Medizinprodukte in der Pflege , Trocken, dunkel, kühl! Was für Kartoffeln gilt, ist auch gut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Doch hier enden schon die Gemeinsamkeiten. Lagern Medikamente falsch oder ist die Anwendung fehlerhaft, kann die Wirkung ausbleiben. Als Apotheker und Arzneimittelexperte erklären Sie dem Pflegeteam, wie Licht, Luft und Temperatur schaden können, wo die Tücken bei der Anwendung von Tabletten, Tropfen und Co stecken, was Medizinprodukte so anders macht als Arzneimittel. Neu in der 3. Auflage: Bessere Übersicht über die Anwendungsarten. Deutlichere Gegenüberstellung von Arzneimittel und Medizinprodukt. Möglichkeit, direkt aus der Präsentation heraus Videoclips zur Anwendung spezieller Arzneiformen zu starten. 36 PowerPoint-Folien, die bei Bedarf bearbeitet werden können, Videos und ein fertiger Vortragstext stehen auf CD-ROM und Online-PlusBase zur Verfügung. , Bildung, Sprachen & Wissen > Software , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220117, Produktform: CD-ROM, Autoren: Schäfer, Constanze, Auflage: 22003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 36, Abbildungen: 2 Schwarz-Weiß- und 32 farbige Abbildungen, 3 farbige Tabellen, Mit 36 PowerPoint-Folien, Videos zu Darreichungsformen und Vortragstext. Download-Möglichkeit auf Online-PlusBase, Keyword: Anwendung; Kennzeichnung; Lagerung; Medikamente; Pflegeheim; Pflegeschulung; Powerpoint; Präsentation; Schulung für Pflegekräfte; Schulung für Pflegepersonal; Vortrag; Vorträge, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Arznei - Arzneimittel~Medikament~Pharmaka~Tablette~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Pflege~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Warengruppe: Software/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co., Länge: 145, Breite: 125, Höhe: 7, Gewicht: 40, Produktform: CD-ROM, Genre: Software, Genre: Software, Vorgänger EAN: 9783769267778 9783769265392, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: LIB_MEDIEN, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Software, WolkenId: 1604623
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Arzneimittel und Medizinprodukte in der Gesetzlichen Krankenversicherung , Eine Einführung in die Begutachtung , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20230630, Produktform: Kartoniert, Autoren: Deuber, Heinz Jürgen, Seitenzahl/Blattzahl: 70, Themenüberschrift: MEDICAL / Health Policy, Keyword: Arzneimittelrichtlinien; Medizinischer Dienst; Medizinischer Dienst der Krankenversicherung, Fachschema: Arznei / Recht, Zulassung~Arzneimittelgesetz - AMG~Medizin / Recht, Kriminalität~Gesundheitswesen~Recht~Gesundheitsberufe~Medizinalfachberufe, Fachkategorie: Gesundheitssystem und Gesundheitswesen~Medizinrechtliche Fragen~Krankenpflege und Krankenpflegehilfe, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer, W., GmbH, Länge: 167, Breite: 123, Höhe: 10, Gewicht: 51, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 2915727
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Nicht aktive Medizinprodukte , Seit Mai 2021 steht die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) an der Stelle der bisherigen vertikalen Richtlinien "Aktive implantierbare medizinische Geräte" (AIMD) und "Medizinprodukte" (MDD). Zeitgleich wurde die Richtlinie zu "In-vitro-Diagnostika" (IVD) durch die entsprechende EU-Verordnung ersetzt. Die Verordnungen stellen den nächsten Schritt zur Harmonisierung der europäischen Richtlinien- und Normenlandschaft dar, die ein Ersetzen der vertikalen Normen durch horizontale Normen vorsieht, welche nicht nur auf einzelne Produkte, sondern auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Die in diesem Band enthaltenen DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte befassen sich mit folgenden Bereichen: .Biologische Beurteilung von Medizinprodukten.Klinische Prüfung.Risikoanalyse.Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge.Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung).VerpackungsmaterialienDie aktuelle 4. Auflage des DIN-Taschenbuchs 268 bietet allen Anwendern und Anwenderinnen die Dokumente zu den genannten Themen in einer kostengünstigen Alternative zur kompletten Loseblattsammlung "Medizinprodukte in Europa".Das Buch richtet sich an:Herstellerfirmen, Entwicklerfirmen, Qualitätsmanagement, Seller, Prüfstellen und Sachverständige , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220620, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: DIN-Beuth-Taschenbuch#268#, Redaktion: DIN e. V., Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Keyword: Harmonisierte Europäische Normen; Prüfung; Symbol, Fachschema: Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Geräte, Instrumente, Medizintechnik~Technologie, Fachkategorie: Biomedizinische Technik~Technologie, allgemein, Warengruppe: TB/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Medizinische Ausstattung und Technik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XVI, Seitenanzahl: 710, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Beuth Verlag, Verlag: Beuth Verlag, Verlag: Beuth Verlag GmbH, Länge: 203, Breite: 150, Höhe: 35, Gewicht: 1005, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783410252733 9783410242345, Alternatives Format EAN: 9783410283751, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0000, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
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Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben , Mehr Sicherheit in der täglichen Arbeit Seit 2017 gibt es eine weitere europäisch-einheitliche Regelung für Medizinprodukte, die jetzt auch in Deutschland umgesetzt wird. Unter dem sperrigen Namen »Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)« sorgt sie für ein Plus an Sicherheit. Dieses Buch erklärt die Rechtsgrundlage und zeigt darüber hinaus, . was sich für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten durch die neue Rechtsgrundlage ändert, . was Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Pflegekräfte jetzt bei der Anwendung von Medizinprodukten beachten müssen, . welche Bestimmungen des MPDG sowie weiterer, neuer Rechtsverordnungen für Pflegekräfte von Bedeutung sind. Ein weiterer Schwerpunkt des Buches ist die praktische Umsetzung der neuen Rechtsgrundlagen, denn immer noch gilt der Satz: »Keine Anwendung ohne Einweisung«. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung wurde seit ihrer Bekanntmachung 2017 im EU-Amtsblatt bereits zwei Mal berichtigt. Die letzte Änderung im April 2020 hat die Übergangsfrist um ein Jahr verlängert. Neuer Geltungsbeginn ist der 26. Mai 2021. Medizinprodukte-Hersteller sollen in der Corona-Krise nicht durch die umfassende Umstellung des Rechts zusätzlich belastet werden. Auch für die Einrichtung der Benannten Stellen soll damit mehr Zeit zur Verfügung stehen. Hersteller von Medizinprodukten müssen mit dem neuen Recht ein Risiko- und Qualitätsmanagementsystem einrichten und sich auf Änderungen bei der technischen Dokumentation und bei der Kennzeichnung einstellen. Importeure, Handel und autorisierte Vertreter müssen ebenfalls neue Vorgaben beachten, und die Benannten Stellen werden zu Überwachungsstellen. Machen Sie sich jetzt mit der geänderten Rechtslage vertraut, um einen reibungslosen Übergang in Ihrem Unternehmen zu gewährleisten. Die Broschüre bietet Ihnen mit der übersichtlichen Einführung mit dem Fokus auf den rechtlichen Neuerungen und Hinweisen für die praktische Umsetzung sowie dem vollständigen Rechtstext eine praxisorientierte Hilfestellung. , Die europäische Medizinprodukte-Verordnung wurde seit ihrer Bekanntmachung 2017 im EU-Amtsblatt bereits zwei Mal berichtigt. Die letzte Änderung im April 2020 hat die Übergangsfrist um ein Jahr verlängert. Neuer Geltungsbeginn ist der 26. Mai 2021. Medizinprodukte-Hersteller sollen in der Corona-Krise nicht durch die umfassende Umstellung des Rechts zusätzlich belastet werden. Auch für die Einrichtung der Benannten Stellen soll damit mehr Zeit zur Verfügung stehen. Hersteller von Medizinprodukten müssen mit dem neuen Recht ein Risiko- und Qualitätsmanagementsystem einrichten und sich auf Änderungen bei der technischen Dokumentation und bei der Kennzeichnung einstellen. Importeure, Handel und autorisierte Vertreter müssen ebenfalls neue Vorgaben beachten, und die Benannten Stellen werden zu Überwachungsstellen. Machen Sie sich jetzt mit der geänderten Rechtslage vertraut, um einen reibungslosen Übergang in Ihrem Unternehmen zu gewährleisten. Die Broschüre bietet Ihnen mit der übersichtlichen Einführung mit dem Fokus auf den rechtlichen Neuerungen und Hinweisen für die praktische Umsetzung sowie dem vollständigen Rechtstext eine praxisorientierte Hilfestellung. , Schallplatten > Musik , Auflage: 2., aktualisierte Auflage, Erscheinungsjahr: 202008, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Gassner, Ulrich M., Auflage: 20002, Auflage/Ausgabe: 2., aktualisierte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 406, Keyword: Benannte Stellen; Medizinprodukte; Medizinprodukte-VO; MedizinprodukteVO; Medizinprodukterecht; Medizintechnik; UDI; autorisierte Vertreter, Fachschema: Medizin / Geräte, Instrumente, Medizintechnik~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Pharmakologie, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Reguvis Fachmedien GmbH, Verlag: Reguvis Fachmedien GmbH, Verlag: Reguvis Fachmedien GmbH, Länge: 213, Breite: 151, Höhe: 27, Gewicht: 525, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783846208274, Alternatives Format EAN: 9783846211816, Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1599948
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Arzneimittel und Sucht - Geschichte und Ausblick , Der vorliegende Band enthält die Vortragsmanuskripte der Pharmaziehistorischen Biennale der Deutschen Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie, die vom 21. bis zum 24. April 2023 in Nürnberg stattfand. Die Tagung widmete sich dem aktuellen Thema "Arzneimittel und Sucht - Geschichte und Ausblick". Das Opiumgesetz von 1929 regelte in Deutschland erstmalig den Verkehr mit Rauschgiften. In der Suchtprävention und Bewältigung des Arzneimittelmissbrauchs kommt dem Apotheker seit jeher eine zentrale Rolle zu. Im vorliegenden Tagungsband wird das Thema aus unterschiedlichsten Perspektiven betrachtet. Sara Ruppen (Zürich) untersucht den behördlichen Einfluss auf den Handel mit Alkohol seit dem 16. Jahrhundert. Ursula Lang (Seefeld) schildert die Herstellung weingeisthaltiger Wässer und die Gefahren, die von ihnen ausgehen. Heinz-Peter Schmiedebach (Berlin) betrachtet weitere psychisch und physisch krankmachende Drogen, wie Morphium, Kokain und Heroin, die in den ersten Dekaden des 20. Jahrhunderts vermehrt konsumiert wurden. Axel Helmstädter (Frankfurt am Main / Marburg) analysiert die iatrogene Sucht vom 19. bis 20. Jahrhundert und zeigt Parallelen zwischen den Entwicklungen verschiedener Zeiten auf. Ulrike Lindequist (Greifswald) stellt neue Untersuchungen vor, die eine Zulassung von Psilocybin als Arzneimittel wahrscheinlich erscheinen lassen. Der Schriftsteller Norman Ohler, Verfasser des Bestsellers "Der totale Rausch", schildert die Anwendung von Drogen im Dritten Reich. Christiane Staiger (Neu-Isenburg) stellt drogenbezogene Inhalte in der Unterhaltungsmusik vor. Dem "genus loci" Rechnung tragend, gibt die Organisatorin der Nürnberger Tagung Christiane Engel schließlich einen Einblick in die reiche Nürnberger Apothekengeschichte. , Schallplatten > Musik
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Regulierung intelligenter Medizinprodukte , Die Medizin erzielt beachtliche Erfolge mit Medizinprodukten, die auf Künstlicher Intelligenz (KI) basieren. Im Gegensatz zu traditionellen Medizinprodukten zeichnen sich diese durch eine besondere Systemarchitektur und Programmierung aus. Das Werk untersucht umfassend, ob der bestehende Rechtsrahmen ausreicht, um Besonderheiten KI-basierter intelligenter Medizinprodukte aufzufangen, und inwieweit es einer zusätzlichen KI-Regulierung bedarf. Im Fokus stehen zentrale Vorgaben der MPVO und DSGVO, die bei Entwicklung und Einsatz intelligenter Medizintechnik einzuhalten sind. Das Werk hat damit immense praktische Relevanz. Die Arbeit wurde im September 2022 von der Universität Augsburg mit dem Wissenschaftspreis Medizinprodukterecht ausgezeichnet. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 1. Auflage, Erscheinungsjahr: 20230329, Produktform: Kartoniert, Beilage: broschiert, Autoren: Schreitmüller, Zeynep, Auflage: 23001, Auflage/Ausgabe: 1. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 346, Keyword: KI-Regulierung; dynamische KI; Big Data; kontinuierlich lernende KI, statische KI; intelligente Medizinprodukte; Konformitätsbewertung; XAI; Blackbox; KI-Verordnung; Europäische KI-Verordnung; Artificial Intelligence Act; ML; Maschinelles Lernen; KI; Künstliche Intelligenz; Datenschutzrecht; Datenschutz; Medizinprodukterecht; Deep Medicine; Marktzugang; KI-basierte Medizintechnik; Medizinprodukte-Software; intelligentes Medizinprodukt; KI-VO; Eric Topol; International Medical Device Regulators Forum; Innovationsermöglichungsrecht; IMDRF-Risikomatrix; KI-Systeme, Fachschema: Gesundheitswesen~Medizin / Recht, Kriminalität~Sozialrecht, Fachkategorie: Öffentliches Recht, Warengruppe: TB/Öffentliches Recht, Fachkategorie: Recht des Gesundheitswesens und Medizinrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Nomos Verlagsges.MBH + Co, Verlag: Nomos Verlagsges.MBH + Co, Verlag: Nomos Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG, Länge: 227, Breite: 146, Höhe: 20, Gewicht: 492, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
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Arzneimittel und Doping , Sportler sicher beraten , Schallplatten > Musik , Erscheinungsjahr: 202003, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Govi##, Autoren: Riedl, Thomas, Seitenzahl/Blattzahl: 296, Abbildungen: 45 Abbildungen, 13 Tabellen, Keyword: Anti-Doping; Arzneimittel; Arzneimittelmissbrauch; Doping; Govi; Leistungssteigerung; Methoden; Nahrungsergänzungsmittel; Sportler; Substanzklassen; Wettkampfphase; Wirkstoffgruppen, Fachschema: Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Doping, Fachkategorie: Drogenmissbrauch im Sport, Doping~Pharmakologie, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Govi Verlag, Verlag: Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH, Länge: 232, Breite: 175, Höhe: 15, Gewicht: 627, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2313350
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Arzneimittel und Mikronährstoffe , Medikationsorientierte Supplementierung , Schallplatten > Musik , Auflage: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20180313, Produktform: Leinen, Autoren: Gröber, Uwe, Auflage: 18004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 561, Abbildungen: 140 farbige Abbildungen, 85 farbige Tabellen, Keyword: Arzneitherapie und Mikronährstoffe; Darmflora und Arzneimittel; Darmflora und Mikronährstoffe; Interaktionen Medikamente und Mikronährstoffe; Magnesiummangel; Melastatin-Kanäle; Mikronährstoffhaushalt; Pharmammikrobiom; Substitution von Mikronährstoffen; Vitamin D; Wechselwirkungen, Fachschema: Arznei - Arzneimittel~Medikament~Pharmaka~Tablette~Mikronährstoff~Spurenelement~Diät - Diätetik~Kochen / Diät~Medizin / Diät~Schonkost~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Toxikologie~Apotheke - Apotheker~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege, Fachkategorie: Medizinische Toxikologie~Pharmazie, Apotheke, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Diätetik und Ernährung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: 28, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 246, Breite: 174, Höhe: 32, Gewicht: 1208, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804731783 9783804727793 9783804722613, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0014, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 443234
Preis: 69.00 € | Versand*: 0 € -
Hahn, Philipp: Prinzipien und Konzepte zur Weiterentwicklung einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte zu einer Hochverlässlichkeitsorganisation
Prinzipien und Konzepte zur Weiterentwicklung einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte zu einer Hochverlässlichkeitsorganisation , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 64.99 € | Versand*: 0 € -
Interaktionen - Arzneimittel und Mikronährstoffe , Vorsicht: Mikronährstoff-Räuber! Ob Antibiotika, orale Antidiabetika, Cholesterinsenker vom Statin-Typ, Diuretika, orale Kontrazeptiva, Osteoporosemittel, Protonenpumpenhemmer oder Zytostatika. Zahlreiche Arzneimittel können mit Vitaminen, Mineralstoffen, Aminosäuren und anderen Mikronährstoffen interagieren. Denn Arzneimittel und Mikronährstoffe benutzen im menschlichen Organismus die gleichen Transport- und Stoffwechselwege. Außerdem kann der durch Arzneimittel ausgelöste Mikronährstoffmangel die unerkannte Ursache für medikationsbedingte Nebenwirkungen sein. Ärzte, Apotheker, Heilberufe und Ernährungsfachkräfte erfahren in diesem Handbuch, worauf sie beim Thema Arzneimittel und Mikronährstoffe achten müssen. Dank des geballten Wissens im praktischen Kitteltaschen-Format kann die Medikation und Lebensqualität der Patienten verbessert werden. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 2., aktualisierte und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20150803, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Für die Kitteltasche##, Autoren: Gröber, Uwe, Auflage: 15002, Auflage/Ausgabe: 2., aktualisierte und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 325, Abbildungen: 14 farbige Abbildungen, 6 Schwarz-Weiß- Tabellen, Keyword: Ernährung und Diätetik; Interaktionen Arzneimittel und Mikronährstoffe; Medizin; Pharmazeutische Praxis, Fachschema: Mikronährstoff~Spurenelement~Diät - Diätetik~Kochen / Diät~Medizin / Diät~Schonkost~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Toxikologie~Apotheke - Apotheker~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege, Fachkategorie: Medizinische Toxikologie~Pharmazie, Apotheke~Familie und Gesundheit, Fachkategorie: Diätetik und Ernährung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 170, Breite: 118, Höhe: 20, Gewicht: 339, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804723757, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0020, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 498428
Preis: 39.00 € | Versand*: 0 €
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Sind Laborgeräte Medizinprodukte?
Laborgeräte können Medizinprodukte sein, wenn sie speziell für medizinische Zwecke entwickelt wurden und zur Diagnose, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Dazu gehören beispielsweise Blutdruckmessgeräte, Blutzuckermessgeräte oder Ultraschallgeräte. Nicht alle Laborgeräte sind jedoch automatisch Medizinprodukte, da es auch Geräte gibt, die für andere Zwecke in Laboren verwendet werden, wie z.B. zur Analyse von Proben in der Forschung oder Industrie. Letztendlich hängt die Klassifizierung als Medizinprodukt davon ab, ob das Gerät speziell für medizinische Anwendungen konzipiert wurde und den entsprechenden regulatorischen Anforderungen entspricht.
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Sind Kontaktlinsen Medizinprodukte?
Ja, Kontaktlinsen gelten als Medizinprodukte, da sie direkt mit den Augen in Kontakt kommen und speziell zur Korrektur von Sehfehlern oder anderen Augenproblemen entwickelt wurden. Sie unterliegen strengen gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards, um die Sicherheit und Wirksamkeit für den Benutzer zu gewährleisten. Kontaktlinsen sollten nur nach einer professionellen Anpassung und regelmäßigen Kontrollen durch einen Augenarzt oder Optiker verwendet werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Es ist wichtig, die richtige Pflege und Handhabung der Kontaktlinsen zu beachten, um Infektionen oder andere Probleme zu vermeiden.
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Sind Hilfsmittel Medizinprodukte?
Sind Hilfsmittel Medizinprodukte? Diese Frage hängt von der Definition des Begriffs "Hilfsmittel" ab. Im Allgemeinen werden Medizinprodukte als Instrumente, Apparate, Vorrichtungen oder Software definiert, die für medizinische Zwecke verwendet werden. Hilfsmittel hingegen sind Gegenstände, die Menschen mit Behinderungen oder Einschränkungen im Alltag unterstützen. Einige Hilfsmittel können als Medizinprodukte klassifiziert werden, wenn sie speziell für medizinische Zwecke entwickelt wurden. Es ist wichtig, zwischen medizinischen Hilfsmitteln und allgemeinen Hilfsmitteln zu unterscheiden, um die entsprechenden gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards einzuhalten.
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Sind Tampons Medizinprodukte?
Sind Tampons Medizinprodukte? Ja, Tampons werden als Medizinprodukte eingestuft, da sie in direktem Kontakt mit dem Körper stehen und spezielle gesundheitliche Anforderungen erfüllen müssen. Sie unterliegen daher strengen Vorschriften und Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass sie keine gesundheitlichen Risiken für die Verbraucher darstellen. Medizinprodukte wie Tampons müssen bestimmte Standards erfüllen, um sicherzustellen, dass sie wirksam und sicher sind. Daher werden Tampons als Medizinprodukte klassifiziert und müssen entsprechend gekennzeichnet und zugelassen werden.
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Für welche Medizinprodukte ist eine Einweisung erforderlich?
Für welche Medizinprodukte ist eine Einweisung erforderlich? Eine Einweisung ist in der Regel für Medizinprodukte erforderlich, die eine bestimmte Handhabung erfordern, um sicher und effektiv genutzt werden zu können. Dazu gehören beispielsweise Beatmungsgeräte, Infusionspumpen, Blutzuckermessgeräte oder Rollstühle. Auch bei komplexen medizinischen Geräten wie Prothesen oder Implantaten ist eine Einweisung durch geschultes Personal notwendig, um mögliche Risiken zu minimieren und die richtige Anwendung sicherzustellen. In einigen Fällen kann auch die regelmäßige Schulung des Patienten oder Pflegepersonals erforderlich sein, um die ordnungsgemäße Nutzung des Medizinprodukts zu gewährleisten. Letztendlich dient die Einweisung dazu, die Sicherheit und Wirksamkeit des Medizinprodukts zu gewährleisten und mögliche Risiken für den Patienten zu minimieren.
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Wer legt Preise für Arzneimittel fest?
Die Preise für Arzneimittel werden in den meisten Ländern von staatlichen Behörden oder Regierungen festgelegt. In einigen Ländern gibt es spezielle Agenturen oder Kommissionen, die die Preise für Arzneimittel überwachen und genehmigen. Diese Behörden berücksichtigen verschiedene Faktoren wie die Herstellungskosten, den Nutzen des Medikaments und den Wettbewerb auf dem Markt. Letztendlich soll dies sicherstellen, dass die Preise für Arzneimittel angemessen und für die Verbraucher erschwinglich sind. In einigen Ländern können auch Hersteller und Apotheken an der Preisfestlegung beteiligt sein, jedoch unter Aufsicht der Regierung.
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Wer haftet für Schäden durch Arzneimittel?
Wer haftet für Schäden durch Arzneimittel? In der Regel haftet der Hersteller eines Arzneimittels für Schäden, die durch das Produkt verursacht werden. Dies gilt insbesondere, wenn das Arzneimittel fehlerhaft hergestellt, mangelhaft kontrolliert oder unzureichend über Risiken informiert wurde. Auch Ärzte und Apotheker können unter bestimmten Umständen haftbar gemacht werden, wenn sie Fehler bei der Verschreibung oder Abgabe von Medikamenten machen. Patienten haben in solchen Fällen das Recht, Schadensersatzansprüche geltend zu machen und auf Entschädigung zu klagen.
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Für welche Medizinprodukte muss ein Medizinproduktebuch geführt werden?
Ein Medizinproduktebuch muss für alle Medizinprodukte geführt werden, die in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) aufgeführt sind. Dazu gehören beispielsweise Medizinprodukte der Risikoklasse I, IIa, IIb und III. Das Medizinproduktebuch dient dazu, sämtliche relevanten Informationen über die Medizinprodukte zu dokumentieren, wie beispielsweise Herstellerangaben, Instandhaltungsmaßnahmen, Reparaturen und sicherheitstechnische Kontrollen. Durch das Führen eines Medizinproduktebuchs wird die lückenlose Dokumentation und Nachverfolgbarkeit der Medizinprodukte sichergestellt, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.
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Wer darf Medizinprodukte freigeben?
Medizinprodukte dürfen in der Regel nur von staatlich zugelassenen Stellen freigegeben werden. Dazu gehören beispielsweise Behörden wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland oder die Food and Drug Administration (FDA) in den USA. Diese Stellen prüfen die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit der Medizinprodukte, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Nur wenn ein Medizinprodukt diese Prüfungen besteht, wird es zur Verwendung freigegeben. Hersteller von Medizinprodukten müssen sich daher an strenge gesetzliche Vorgaben halten und umfangreiche Nachweise über die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Produkte erbringen, bevor sie diese freigeben dürfen.
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Wer darf Medizinprodukte prüfen?
Wer darf Medizinprodukte prüfen? Die Prüfung von Medizinprodukten obliegt in der Regel staatlichen Behörden wie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland oder der Food and Drug Administration (FDA) in den USA. Diese Behörden überprüfen die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit von Medizinprodukten, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Zudem können auch unabhängige Prüfinstitute oder akkreditierte Labore mit der Prüfung von Medizinprodukten beauftragt werden. In jedem Fall müssen die Prüfer über das nötige Fachwissen und die entsprechende Zulassung verfügen, um die Produkte ordnungsgemäß zu bewerten.
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Sind alle Hilfsmittel Medizinprodukte?
Nein, nicht alle Hilfsmittel sind Medizinprodukte. Medizinprodukte sind speziell entwickelte Produkte, die für medizinische Zwecke verwendet werden, wie beispielsweise Prothesen, Implantate oder medizinische Geräte. Es gibt jedoch auch Hilfsmittel, die nicht als Medizinprodukte gelten, wie zum Beispiel Gehhilfen, Rollstühle oder Sehhilfen. Diese Hilfsmittel dienen dazu, die Lebensqualität oder die Mobilität von Menschen zu verbessern, sind aber nicht unbedingt für medizinische Behandlungen oder Therapien gedacht. Es ist wichtig, zwischen Medizinprodukten und anderen Hilfsmitteln zu unterscheiden, um sicherzustellen, dass sie den jeweiligen gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsstandards entsprechen.
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Was sind Medizinprodukte Beispiele?
Medizinprodukte sind Produkte, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder Verletzungen beim Menschen eingesetzt werden. Beispiele für Medizinprodukte sind beispielsweise Verbandmaterialien wie Pflaster, Kompressen oder Bandagen. Auch medizinische Geräte wie Blutdruckmessgeräte, Thermometer oder Spritzen zählen zu den Medizinprodukten. Medizinische Implantate wie künstliche Hüftgelenke oder Herzschrittmacher sind ebenfalls Beispiele für Medizinprodukte. Darüber hinaus gehören auch medizinische Softwarelösungen und Diagnosegeräte wie Ultraschallgeräte oder EKG-Geräte zu dieser Kategorie.